中国生物制药(01177)发布公告，于2026年1月13日，本公司(透过买方)全资收购赫吉亚。买方正大制药投资(北京)有限公司(本公司一间全资附属公司)与卖方(于买卖协议日期赫吉亚现有股东的统称)、创始人(Kunyuan Cui及管涛)、赫吉亚、广州附属公司(广州赫吉亚生物医药技术有限公司)、厦门附属公司(厦门甘宝利生物医药有限公司)及上海附属公司(上海赫奕安生物医药有限责任公司)订立买卖协议。根据买卖协议，卖方有条件同意出售，而买方有条件同意收购赫吉亚100%股权，最高基础代价为人民币1200万元(可下调)，将部分以现金支付及部分以代价股份支付。于交割时，赫吉亚将成为本公司的间接全资附属公司。

赫吉亚是一家专注于小干扰核酸(siRNA)创新药研发的先锋生物医药企业，已构建从靶点发现到临床概念验证(POC)的一体化创新药物开发体系，重点布局减重代谢、心脑血管、神经系统三大慢病领域。此次前瞻性战略收购，将加速本集团在慢病领域的创新布局和临床推进，引领新一代创新疗法，惠及全球患者。

慢病已成为全球公共卫生的首要威胁，但现有疗法普遍存在疗效局限、安全性风险及患者依从性低等系统性短板，临床未满足需求巨大。siRNA技术以其直击“不可成药”靶点和长效优势，有望解决慢病传统治疗模式的痛点，应用前景广阔，2025年siRNA领域全球披露交易总额超350亿美元，同比增长率超40%。作为siRNA创新药研发的先锋企业，赫吉亚成功攻克多个组织的递送技术瓶颈，实现对肝脏(单靶点/双靶点)、神经、肺部、肾脏、脂肪等多组织的精准靶向，达成单次给药即可长效沉默靶基因的效果，其显著优异的疗效、长效性、与安全性已获得临床前研究与临床试验的双重验证。通过本次收购，本集团将构建下一代心血管治疗创新管线，完善减重代谢领域的布局，拓展万亿级慢性病管理市场的新版图。

赫吉亚已成功开发出覆盖多组织的差异化递送平台，且拥有自主知识产权。其核心平台MVIP(Multi-Valent Import Platform)是全球首个经临床验证、可实现“一年一针”超长效给药的肝靶向递送平台，解决了慢性病治疗中最为棘手的依从性问题。DDP(Dual Delivery System)技术攻克了双靶点疗效1+1<2的行业难题，并且能够应用于多种组织，未来有望能够解决多机制介导的复杂或难治性疾病。NSDP(Neuro System Delivery Platform)神经靶向递送平台，可以靶向中枢神经系统或外周神经，鞘内递送技术有望实现“一年一针”给药频次;另外，抗体-寡核苷酸偶联物(AOC)技术的布局也在加速展开，有望实现更便捷的给药方式。

此次收购将充分发挥赫吉亚在序列设计筛选、递送系统和化学修饰方面的领先优势，与本集团在分子形式、专利布局及临床转化方面的成熟经验形成深度互补、协同增效。双方将携手加快siRNA肝外递送平台的开发，引领下一代核心治疗路径发展，提升本集团在siRNA领域的全球竞争力。

赫吉亚拥有4项临床阶段资产和10余项临床前资产，均具备同类首创(first-in-class)与同类最优(best-in-class)潜力。本次收购将丰富本集团具有国际竞争力的创新管线，依托在临床开发、注册申报、商务拓展及商业化方面的优势，加速其核心管线的临床推进和国际市场合作，充分释放其潜在全球价值。

Kylo-11：全球首个一年一次给药的超长效Lp(a) siRNA，目前处于II期临床，用于治疗高脂蛋白(a)血症。其I期数据已于2025年美国心脏协会(AHA)年会上以口头报告形式发布，相较于国内外同类在研药物，显示出best-in-class潜力的疗效和长效性，所需剂量低，且安全性良好。全球超14亿人存在Lp(a)水平偏高(>50mg/dL)，面临动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险，但Lp(a)水平无法通过运动或饮食等生活方式改善，临床干预需求迫切。目前全球尚无降低Lp(a)的药物获批，临床未满足需求巨大。

Kylo-12：具有全球best-in-class潜力的APOC3 siRNA，有望实现每半年一次(或更长间隔)给药方案的超长效产品。II期临床试验预计将于2026年上半年启动，用于治疗高甘油三酯血症(HTG)与家族性高乳糜微粒血症(FCS)。全球成年人HTG粗患病率高达29.6%，传统疗法应答不足的患者迫切需求更高疗效的产品，APOC3 siRNA疗法有望打破治疗困局，填补市场空白。

Kylo-0603：全球首个通过偶联GalNAc实现特异性肝靶向的THR-β小分子激动剂，有望以较小的给药剂量实现更好的疗效和安全性，为减脂保肌、代谢相关脂肪性肝炎提供新口服选择。其II期临床试验预计将于2026年上半年启动。

2026年，赫吉亚计划将多个创新项目推进至临床阶段，涵盖神经系统靶向产品及肝内单双靶点产品。其中，HJY-10(INHBE siRNA)计划用于肥胖治疗，HJY-02(APP siRNA)计划用于阿尔茨海默病治疗，HJY-21(PCSK9双靶点siRNA)计划用于心血管疾病治疗。