据复星医药消息,6月16日,复星医药子公司复宏汉霖宣布,公司创新型程序性死亡-配体1(PD-L1)抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43联合H药汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的II期临床试验(HLX43-NSCLC203),已获得相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的临床试验备案。
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