12月3日，宣泰医药跌0.77%，成交额2100.67万元，换手率0.45%，总市值46.51亿元。

异动分析

流感+仿制药一致性评价+创新药+上海国企改革+CRO概念

1、2025年11月14日互动易：今年7月，公司助力合作伙伴征祥医药的新型抗流感药物玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒） 获得国家药监局（NMPA）批准上市，全程参与了该药物的早期开发、临床样品生产与质量研究、NDA报批及现场核查，并承接其后续商业化生产服务，实现了从研发到商业化的全链条支持。 公司依托“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，结合成熟的产业化体系，持续为国内外创新药企业及研发机构提供涵盖药物全生命周期的CRO/CMO服务。

2、公司2023年半年报：公司依托“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大技术平台，持续投入研发高技术壁垒的产品，目前公司产品覆盖抗真菌、精神类、消化类、肾科、糖尿病等多个领域。公司已经获得盐酸安非他酮缓释片（II）、盐酸普罗帕酮缓释胶囊、泊沙康唑肠溶片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、碳酸司维拉姆片、普瑞巴林缓释片、美沙拉秦肠溶片（1.2g）等 7 项仿制药的 ANDA 药品批件，其中，泊沙康唑肠溶片系 FDA 批准的首仿药；获得了泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片（II）、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、熊去氧胆酸胶囊及西格列汀二甲双胍缓释片（II）等 5 项产品的 NMPA 药品批件，其中泊沙康唑肠溶片系 NMPA 批准的首仿药。公司还通过合作开发的方式，参与完成了马昔腾坦片、艾司奥美拉唑肠溶胶囊等仿制药的研发，并 ANDA 获批。

3、根据2025年8月28日投资者关系记录表：在深耕高端仿制药的基础上，公司加快改良型新药的布局，推动自身从仿制药企业向仿创结合型特色制药企业过渡。公司首个自研的改良新药项目XT-0043已在II期临床中展现出优异的安全性与有效性，并顺利达到临床终点。目前，公司正基于II期临床数据全力推进III期临床启动与实施。

4、公司属于上海国有企业。公司的最终控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

5、据招股说明书:公司CRO服务业务主要系公司为大型制药企业和研发机构在药物研发过程中提供的制剂CRO专业化服务。报告期内，CRO服务收入分别为5,625.48万元、3,981.00万元和4,845.31万元。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入-145.64万，占比0.07%，行业排名80/159，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-8.30亿，连续3日被主力资金减仓。

主力持仓

主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额1197.54万，占总成交额的5.02%。

技术面：筹码平均交易成本为11.22元

该股筹码平均交易成本为11.22元，近期筹码关注程度减弱；目前股价靠近支撑位10.10，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。

公司简介

资料显示，上海宣泰医药科技股份有限公司位于上海市浦东新区海科路99号3号楼一楼，成立日期2012年8月13日，上市日期2022年8月25日，公司主营业务涉及仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务。主营业务收入构成为：产品销售收入69.85%，CRO研发服务9.38%，权益分成收入6.50%，CMO加工服务6.31%，代理权收入3.93%，自研项目转让收入3.89%，其他(补充)0.12%。

宣泰医药所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：生物医药、熊去氧胆酸、创新药、上海国资、仿制药等。

截至9月30日，宣泰医药股东户数7759.00，较上期减少3.25%；人均流通股58427股，较上期增加229.25%。2025年1月-9月，宣泰医药实现营业收入3.31亿元，同比减少8.59%；归母净利润6346.25万元，同比减少31.45%。

分红方面，宣泰医药A股上市后累计派现8558.57万元。

机构持仓方面，截止2025年9月30日，宣泰医药十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第九大流通股东，持股186.74万股，为新进股东。中证上海国企ETF（510810）退出十大流通股东之列。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。