（来源：上观新闻）

跨国药企在浦东布局再落重要棋子。8月20日，勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。

在最新升级的“中国战略”中，包括两项重磅举措：将在张江设立新的研发中心，同步落地另一款“明星药”——博优维®的本土化生产。

“中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。我们将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应。同时，将进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发，让更多创新成果惠及中国与全球的患者和客户。”勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁博士（Dr. Ioannis Sapountzis）表示。持续迭代升级的中国战略，源于中国正在崛起为全球医药创新体系中举足轻重的创新高地。

如何在最具活力的市场中“更快一步”？我们选择“更近一点”

“十五五”开局之年，中国以稳固的经济基本盘、持续优化的营商环境和加速释放的创新动能，持续吸引外资企业增资扩产。

今年6月，《利用外资固稳促优行动方案》对外发布，15条举措勾勒出中国吸引外资稳存量、扩增量、提质量的清晰路线图。

“中国一直是公司的重要市场，此次战略升级中国市场还被赋予更重要的角色，即成为公司全球的增长引擎、外部创新与早期研发战略枢纽。”苏晏宁说。“希望将中国纳入早期临床开发体系，以推动更快、更高质量且更具成本效益的产品组合决策。”

近年来，勃林格殷格翰在华业务已成为公司全球研发网络的重要组成部分，多款创新药物在中国实现全球首发或全球同步获批。

2026年，两款创新产品在中国上市。其中博优维®（那米司特）是十年来特发性肺纤维化（IPF）领域首个获批的新疗法，也是五年多来进展性肺纤维化（PPF）领域首个获批的新疗法。另一款产品圣赫途®（宗艾替尼）是中国首个获批用于HER2突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗的靶向疗法。

这两款产品有一个共同的特征：与欧美等主流市场上市“时间差”趋于“零”：如博优维进展性肺纤维化(PPF)在中国的获批时间甚至是早于美国，在特发性肺纤维化（IPF）在中国获批只晚于美国两周。

“中国效率、中国速度、中国质量都非常高，是中国的优势所在，贯穿于整个的中国医药行业。”苏晏宁透露，在2025、2026两年间，勃林格殷格翰有3款新药、5项适应症在华获批，部分已实现全球同步获批或全球首发，中国已参与公司全部关键临床开发项目及75%的全球早期临床开发项目。

如何在最具活力的市场中“更快一步”？勃林格殷格翰计划在浦东张江设立新的研发中心，以强化在华外部创新合作和早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。

依托中国高质量、高效率的临床研究资源、多样化的患者人群以及充满活力的创新生态，该研发中心将加快生成针对存在高度未被满足医疗需求患者的早期临床证据及概念验证数据，为推动有潜力的在研项目进入后期开发阶段提供关键决策支持。

在张江基地扩容本土化生产，构建服务中国、链接全球的供应体系

从“世界工厂”到“世界市场”和“创新高地”，中国竞争力持续跃升。浦东跨国企业不仅在“创新”上加大中国投入，更被中国完备且有韧性的供应链所吸引。

2025年10月，勃林格殷格翰旗下明星降糖药欧唐宁®（利格列汀）在华本地化生产计划在浦东张江人用药品生产基地内启动。本地化生产后的欧唐宁生产不仅仅服务于中国的市场，也将更多地覆盖到东南亚国家等。

勃林格殷格翰计划从今年三季度开始，刚在中国上市的创新药物博优维®也将在张江基地内实现本土化生产。“博优维是治疗肺纤维化的创新药物。我们会不断扩大在中国本地的生产供应网络，我们非常坚定这一点，因为在华的生产供应不仅支持中国市场也会供应到全球各地。”勃林格殷格翰大中华区人用药品事业部总经理陈文汉表示。

随着在华研发与商业化能力的提升，勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点领域。在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。

“对于勃林格殷格翰来说，中国已经不仅仅是一个市场，它更多是一个充满创新的发源地，它可以让中国的创新产品触及到全世界的患者和消费者。”苏晏宁表示，“我们已经在这里建立了强大的业务基础，还会持续扩大本地化生产和供应链规模，构建服务中国、链接全球的供应体系。”

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