来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 张雪）北陆药业8月24日晚间披露2026年半年度报告。上半年，公司实现营业收入6.73亿元，同比增长15.26%；实现归母净利润7975.21万元，同比增长166.13%；实现扣非净利润7343.14万元，同比增长146.93%。公司同步推出中期分红方案，拟每10股派发现金红利0.6元（含税）。

净利增长超1.6倍 降本增效叠加财务减负

报告期内，公司经营现金流净额达1.34亿元，同比增长134.5%；基本每股收益0.14元，同比增长133.33%。截至二季度末，公司总资产36.04亿元，较上年度末增长7.7%；归母净资产24.95亿元，较上年度末增长10.5%。

分季度来看，公司第二季度实现营业收入3.53亿元，同比增长17.1%；归母净利润3478万元，同比增长125.4%；扣非净利润3371万元，同比增长102.5%。

根据公告，公司利润指标显著改善，主要得益于三方面因素：一是化药及原料药主营收入稳定增长，管理层持续推进降本增效，带动整体盈利提升；二是“北陆转债”于上年度完成转股，本期利息费用大幅减少——财务费用同比降幅达58.94%，对净利润产生积极影响；三是控股子公司海昌药业实现扭亏为盈，为合并利润贡献正向增量。

基于良好业绩，公司拟实施中期分红，回报投资者。

核心业务全面提速

对比剂板块，公司统筹执标与接续工作，并优化生产、营销、供应链全环节。截至目前，碘海醇注射液、碘克沙醇注射液已中标第五批国家集采，碘帕醇注射液中标第七批国家集采，碘普罗胺注射液于2026年5月被纳入第十二批集采预填报药品范围。经过近两年的调整，公司已逐步克服碘对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的挑战，逐渐显现回暖趋势。上半年，对比剂国内及海外合计实现销售收入4.06亿元，同比增长19.89%，市场份额与品牌影响力持续提升。

原料药板块，北陆药业控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘类对比剂原料药生产资质和产能的企业之一，年产1000吨碘造影剂项目设有碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘美普尔、碘佛醇、碘帕醇、碘比醇等共计7个品种生产线。报告期内，随着碘克沙醇原料药、碘帕醇原料药、碘普罗胺原料药、碘美普尔原料药等陆续获批，海昌药业在原料药方面的产业布局进一步增强。钆类原料药亦稳步拓展市场份额。上半年原料药（国内+海外）销售收入达9767.04万元，同比增幅达82.91%。

从行业背景看，目前我国造影剂市场规模持续扩大。机构数据显示，该领域2025年市场规模已达162.5亿元，同比增长13%。国内碘造影剂制剂市场竞争格局相对集中，恒瑞医药、扬子江药业、正大天晴等国产头部企业与GE医疗、博莱科等外资企业为主要参与者。随着集采后价格体系逐步稳定，行业正迈向更加规范和高质量发展的阶段。

国际化方面，公司对比剂制剂全线产品成功出海，欧盟EU GMP及巴西ANVISA GMP合规认证相继完成；原料药钆布醇获得欧盟CEP证书，碘克沙醇原料药在韩国、印度等地获批上市。上半年海外总营收实现1.19亿元，同比增长59.85%，国际化进程全面提速。

新品密集获批 亳州基地建设有序推进

研发与新品方面，报告期内公司多个新品获批上市，包括对比剂产品碘普罗胺、碘佛醇，消化类富马酸伏诺拉生片及原料药，皮肤类莫匹罗星软膏，以及盐酸达克罗宁化学原料药等，产品管线进一步丰富。2025年公司研发投入达9339.09万元，较上年增长34.88%。在钆类对比剂领域，公司已拥有钆喷酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆布醇注射液等四款MRI对比剂，涵盖大环状钆类及线型钆类，可更好满足临床不同用药需求。2024年获批的钆特酸葡胺注射液已中标第十批国家集采，并于2025年4月开始执标。

资本运作与产能建设方面，公司完成简易程序向特定对象发行股份，募集资金用于“陆芝葆化药生产车间及智能综合仓库项目”；同时将“新产品研发项目”结余资金变更用于“陆芝葆中药提取、中成药及配套工程项目”，为亳州生产基地提供充足资金支持。亳州生产基地中药提取及中成药车间设备已安装完毕，现进入试生产与工艺验证阶段，预计2027年完成GMP现场检查并正式投产；化药生产车间已启动前期建设。项目建成后，公司生产能力及产品剂型多元化水平将大幅提升，为中长期发展夯实基础。

此外，公司参股的深圳市医未医疗科技有限公司是国家级专精特新“小巨人”企业，全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程。