上海现代制药股份有限公司关于获得药品注册证书的公告
0证券代码：6004200证券简称：国药现代0公告编号：2026-056
上海现代制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：布瑞哌唑片
证书编号：2026S03175
剂型：片剂
规格：2mg
注册分类：化学药品4类
申请事项：药品注册（境内生产）
药品批准文号：国药准字H20265770
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品研发及市场情况
布瑞哌唑片是一种口服非典型抗精神病药，主要用于治疗成人精神分裂症。该药物通过部分激动多巴胺D2受体和5-HT1A受体、拮抗5-HT2A受体等多重机制调节脑内神经递质，从而改善精神病性症状。
根据米内网数据库，布瑞哌唑片2025年在全国公立医疗机构（城市公立、县级公立、城市社区）及城市药店销售额为人民币870万元。CDE网站显示，目前获得布瑞哌唑片药品注册证书并通过/视同通过一致性评价的还有齐鲁制药有限公司、成都苑东生物制药股份有限公司、湖南科伦制药有限公司等多家企业。
截止目前，公司用于布瑞哌唑片项目的累计研发投入约人民币1,231.55万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司的布瑞哌唑片获得药品注册证书并视同通过一致性评价，拓展了公司精神治疗领域药物产品群，有利于进一步增强公司在相关用药领域的综合市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
药品销售易受到行业政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2026年8月29日