2025 年，当医药健康行业以 “向新” 为罗盘穿越变革浪潮，总有一群开拓者以创新为引擎，汇聚成产业前行的磅礴力量。他们深耕技术突破、探索模式革新，在全球化布局与可持续发展中践行使命，用临床价值回应民生需求，以行业担当定义高质量发展标杆。健识局六载相伴，见证你们以非凡定力突破边界、以持久创造力照亮前路。让我们致敬每一份向新而行的坚持，愿这份磅礴力量持续引领行业，共绘健康中国新蓝图！

站在2026新一年的开端，我们很高兴揭晓第六届论健·年度星榜的市场与全球化单元—【年度出海创新之星】与【年度支付模式创新之星】，祝贺他们！

恒瑞医药

2025年，恒瑞医药全球化布局加速推进。资本市场方面，公司在香港联合交易所主板挂牌上市，港股IPO募资114亿港币，成为近五年港股医药板块最大IPO。所募资金将主要用于创新和国际化扩张，成为恒瑞从中国走向国际的重要里程碑。对外合作方面，全年达成5项授权交易，潜在交易总额超160亿美元，合作方包括GSK、MSD、Merck等跨国药企。其中与GSK达成合作将共同开发至多12款涵盖呼吸、自免和炎症、肿瘤治疗领域创新药，标志着中国创新药从“单个产品出海”向“体系能力出海”的进阶。同时公司稳步加速自主出海步伐，已获得4项FDA快速通道、5项FDA孤儿药认定，2025年有5项创新药资产启动首个海外临床试验，并新开设美国波士顿办公室，美欧澳共4大海外中心执行全球临床开发工作。

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恒瑞2025年达成5项授权交易，潜在交易总额超160亿美元，合作方包括GSK、MSD、Merck等跨国药企，标志着中国创新药从“单个产品出海”向“体系能力出海”的进阶。

甘李药业

甘李药业国际化创新出海项目是甘李药业以创新模式系统性开拓巴西市场的战略实践。2025年，公司作为首个入选巴西国家级“生产开发伙伴关系计划”（PDP）医药项目名单的中国药企，与巴西卫生部及本土合作伙伴共同签署了为期十年的《技术转移与供应协议》。项目旨在通过技术转移与本地化生产，根本性提升巴西胰岛素自主供应能力。在此基础上，合作进一步升级至创新药领域，与Fiocruz就超长效胰岛素周制剂GZR4等前沿产品签署合作备忘录，标志着中巴合作从成熟产品引进（1.0阶段）迈向联合研发创新（2.0阶段）。同时，甘李药业于2024年成功通过欧盟GMP检查，胰岛素系列产品在埃及、马来西亚、阿根廷等多国获批，且甘精胰岛素注射液获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，意味着甘李药业已成功叩开欧盟市场的大门。

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甘李药业巴西胰岛素项目构建了“技术转移+本土生产+市场深耕”的闭环，成功入选巴西PDP项目，打破了跨国药企在巴西的长期垄断，输出了中国的制药技术与质量管理标准，实现了商业价值与社会价值的统一。

启明医疗

国际业务方面，全球首个且唯一在中国及欧洲获批上市的自膨胀式TPVR产品 VenusP-Valve已经在近70个国家或地区获批，作为公司的拳头产品，其不但在欧洲主流国家纳入医保覆盖，且植入量呈现稳健增长态势，并于2023年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研究性器械豁免（IDE）申请，成为首个获得FDA批准进行临床研究的中国产人工心脏瓣膜。Cardiovalve 三尖瓣置换创新器械已顺利完成欧洲确证性临床全部患者入组，产品力得到众多临床术者的高度评价，且TARGET研究中期结果显示其在重度三尖瓣反流患者中具有良好的安全性和临床疗效。新一代干瓣TAVR产品Venus-PowerX也于2023年在阿根廷和智利获批上市，成功救助了多名拉美患者，为一带一路沿线国家带去高质量的中国心脏瓣膜疾病解决方案。

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启明医疗自膨胀式TPVR产品 VenusP-Valve已经在近70个国家或地区获批，在欧洲主流国家已纳入医保覆盖，2023年获FDA批准，成为首个在美进行临床研究的中国产人工心脏瓣膜。

先声药业

先声药业2025年度完成三个对外许可早研项目。分别为（1）与艾伯维就多发性骨髓瘤三抗候选创新药开发达成合作，将收取首付款以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款；（2）就NextCure就ADC新药SIM0505达成战略合作，将收取最高达7.45亿美元的相关付款；（3）与法国益普生就ADC候选新药SIM0613达成独家许可协议，可获得高达10.6亿美元的交易总付款，包括预付款、开发、监管和商业里程碑付款。截至2025年12月，先声药业集团已实现四个自研创新药专利技术对外授权，累计授权交易金额近34亿美元，涉及多个子病种领域。

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先声药业已实现四个自研创新药专利技术对外授权，其中2025年实现3项，累计授权交易金额近34亿美元，涉及多个子病种领域。

和黄医药

和黄医药首款创新药呋喹替尼于2018年率先在中国获批用于治疗转移性结直肠癌患者，成为首个从药物发现到临床开发均在中国本土自主完成的创新抗肿瘤药，其联合信迪利单抗治疗子宫内膜癌新适应症也于2024年在中国获批；

自2023年起，先后于美国、欧盟、日本等逾30个国家和地区获批，成为上海首个成功出海美、欧、日三大全球标杆市场的中国原创新药，并在美国获批后48小时内开出首张海外处方、1周内纳入世界权威诊疗指南（NCCN）。2024年海外市场销售额超2.9亿美元。

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和黄医药创新药呋喹替尼自2023年起，先后在美国、欧盟、日本等逾30个国家和地区获批；在美获批后1周内纳入世界权威诊疗指南，2024年海外市场销售额超2.9亿美元。

镁信健康

CAR-T疗法多元支付与患者服务平台：

该平台针对血液肿瘤患者的独特需求，打造了覆盖多元支付模式及患者服务的端到端解决方案，重塑患者对前沿细胞疗法的可及性。平台不仅构建了商业健康险、惠民保、疗效保险等多层次的支付体系，还通过覆盖诊断治疗、直付结算、随访及康复等全旅程的患者服务和专属的CAR-T供应链服务基础设施进一步提升用药可及性。

推荐理由：

镁信健康的CAR-T疗法多元支付与患者服务平台，汇集医保外的多元支付方案，并将药企、保司、药房和患者整合在一个协同的服务链中，为高价值疗法在中国的商业化落地提供了参考，加速创新成果惠及中国患者。

圆心惠保

圆心惠保通过“药+险+科技+服务”的模式创新，在全国多个省市推动普惠型健康保险产品落地，重点围绕退役军人、职工等特定人群设计定制化特药保障方案，并融合健康管理服务与通过国家备案的AI大模型底座，构建智能化健康支付与服务闭环。

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圆心惠保以“健康险—创新药—健康服务”生态融合为核心，持续深化普惠保险在全国范围内的布局推进，并协同产业伙伴探索按疗效付费等创新支付模式。依托通过国家备案的自研AI大模型，公司已在智能理赔、健康管理、用药合理性分析等场景实现规模化应用，显著提升服务精准度与运行效率。

思派健康科技

思派健康科技深耕商业医疗保险服务领域，致力于为客户提供一站式医疗健康保障综合解决方案，业务涵盖全面且先进的医疗支付模式，以及灵活多元、品质卓越的健康管理与医疗服务。目前，思派健康科技已为全国476家各行业领军企业提供商业医疗保险与医疗服务，覆盖会员人数超110万人，保费续保率高达103.5%；为280+医药生物科技客户（包括中国具备创新药物研发力的十大上市制药公司）提供服务，覆盖国内513家三级医院、逾10000+名医生；在国内经营22家特药药房，覆盖全国主要省会城市和经济发达地区。自于2014年创办公司以来，我们始终伴随着中国的医疗改革而成长。我们与医药创新者、医生、医院以及保险公司合作，赋能彼等，使其为中国人民提供更好的医疗保健服务和更全面的金融支持服务。

推荐理由：

思派健康为280+医药生物科技企业提供服务，覆盖国内513家三级医院、逾10000+名医生。为全国476家各行业领军企业提供商业医疗保险与医疗服务，覆盖会员人数超110万人，保费续保率高达103.5%。