硕世生物:HPV检测试剂盒用途变更获药监局审批
创始人
2026-06-18 20:44:17
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6月18日,硕世生物(688399)发布公告,针对人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)产品的预期用途变更,获得国家药品监督管理局审批通过。

变更后该产品可用于对30岁及以上女性进行宫颈癌筛查,结合细胞学病史和其他风险因素的评估,指导患者的管理。此次变更将进一步完善公司体外诊断产品的临床应用布局,提升公司HPV检测产品的市场竞争优势,助力公司拓展终端医疗市场,增强整体市场拓展能力。

2026年一季度,硕世生物实现收入7858万元,归母净利润2112万元。

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