营收与利润:表面繁荣下的结构隐忧
营业收入:BD授权贡献超九成收入
石药创新2026年上半年实现营业收入32.40亿元,同比增长208.72%。但收入增长主要依赖一次性交易,控股子公司巨石生物与阿斯利康签署的《战略合作与授权协议》带来的4.2亿美元(约合29.4亿元人民币)首付款,占公司总营收的90.74%。剔除该一次性收入后,公司主营业务实际收入仅2.98亿元,同比下滑71.62%。
| 指标 | 2026年上半年 | 2025年上半年 | 变动额 | 变动率 |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入(亿元) | 32.40 | 10.50 | 21.90 | 208.72% |
| 生物制药收入(亿元) | 22.62 | 0.93 | 21.69 | 2319.52% |
| 功能性原料收入(亿元) | 9.51 | 9.33 | 0.18 | 1.94% |
生物制药业务收入同比激增2319.52%,占总营收比重达69.82%,但该增长完全由BD授权收入驱动,占生物制药收入的129.95%,显示公司核心业务增长乏力。
净利润:460倍增长源于非经常性收益
公司归属于上市公司股东的净利润12.61亿元,较上年同期的-274.61万元暴增46025.71%,基本每股收益0.9056元/股,同比增长45380.00%。扣除非经常性损益后,净利润为12.26亿元,同比增长3079.60%。
| 指标 | 2026年上半年 | 2025年上半年 | 变动率 |
|---|---|---|---|
| 归母净利润(亿元) | 12.61 | -0.03 | 46025.71% |
| 扣非归母净利润(亿元) | 12.26 | -0.41 | 3079.60% |
| 基本每股收益(元/股) | 0.9056 | -0.002 | 45380.00% |
非经常性损益中,政府补助3879.38万元,金融资产公允价值变动收益595.42万元,合计影响净利润3525.43万元,占净利润比重2.80%。值得注意的是,BD授权收入本质上属于一次性交易,不具备可持续性,若剔除该部分影响,公司实际经营利润将大幅缩水。
加权平均净资产收益率:短期暴增不可持续
报告期内加权平均净资产收益率38.20%,较上年同期-0.07%大幅提升38.27个百分点。但该指标高企主要依赖一次性BD授权收入,若剔除该因素,实际净资产收益率将降至约1.5%,远低于当前水平,反映公司真实盈利能力并未实质改善。
资产质量:应收账款与存货风险分析
应收账款:关联方占比需关注
报告期末,公司应收账款余额4.59亿元,较期初4.41亿元增长4.0%,低于营收增速,表明收入质量有所提升。按账龄分析,1年以内应收账款占比99.18%,坏账准备计提比例5.05%。
| 账龄 | 金额(万元) | 占比 | 坏账准备(万元) | 计提比例 |
|---|---|---|---|---|
| 1年以内 | 48122.09 | 98.78% | 2406.10 | 5.00% |
| 1-2年 | 1998.80 | 1.22% | 199.88 | 10.00% |
| 合计 | 48320.89 | 100% | 2440.90 | 5.05% |
应收账款前五名客户合计余额1.03亿元,占比21.10%,其中关联方石药集团欧意药业有限公司余额1237.95万元,占应收账款总额的2.68%。关联交易回款风险需持续关注。
存货:减值风险显现
期末存货余额4.14亿元,较期初4.98亿元下降16.63%,主要系库存商品减少8299.24万元。存货周转率从上年同期的1.31次提升至1.86次,周转效率改善。但本期计提存货跌价准备460.36万元,较上期30.31万元增加1418.84%,显示部分产品存在滞销风险。
费用分析:研发资本化率异常高企
研发费用:资本化率达60.13%
公司上半年研发费用6.64亿元,同比增长45.72%,占营业收入比重20.49%。但研发投入资本化金额达3.99亿元,资本化率高达60.13%,远高于行业平均水平。值得注意的是,巨石生物多个ADC药物仍处于临床阶段,资本化条件是否满足存在疑问。
销售费用:增速低于营收增长
销售费用1.60亿元,同比增长27.84%,占营收比重4.94%。销售费用增速(27.84%)远低于营业收入增速(208.72%),主要因一次性BD授权收入无需大量市场推广费用,反映公司常规产品销售推广力度不足。
管理费用:增幅达51.47%
管理费用0.62亿元,同比增长51.47%,占营收比重1.92%。管理费用增速高于营收增速,显示公司管理成本控制存在压力。
财务费用:由负转正增长324.96%
财务费用0.53亿元,同比增长324.96%,占营收比重1.64%。主要因人民币兑美元升值产生汇兑损失3869.19万元,反映公司海外业务面临较大汇率风险。
| 费用项目 | 金额(亿元) | 同比变动 | 占营收比重 |
|---|---|---|---|
| 销售费用 | 1.60 | 27.84% | 4.94% |
| 管理费用 | 0.62 | 51.47% | 1.92% |
| 财务费用 | 0.53 | 324.96% | 1.64% |
| 研发费用 | 6.64 | 45.72% | 20.49% |
现金流:一次性收入掩盖真实经营状况
经营活动产生的现金流量净额:暴增19倍
公司经营活动产生的现金流量净额27.76亿元,同比增长1928.74%,主要系收到阿斯利康首付款4.2亿美元。但剔除该一次性收款后,经营活动现金流净额为-1.70亿元,实际经营活动仍处于现金净流出状态。
投资活动产生的现金流量净额:净流出扩大
投资活动现金流净流出11.69亿元,同比变动-505.43%,主要用于购买银行现金管理产品25.96亿元,显示公司将一次性收款主要用于理财而非核心业务发展。
筹资活动产生的现金流量净额:持续净流出
筹资活动净流出0.85亿元,同比变动-130.90%,系支付购买巨石生物少数股权款项,公司融资活动处于收缩状态。
| 现金流项目 | 金额(亿元) | 同比变动 |
|---|---|---|
| 经营活动现金流净额 | 27.76 | 1928.74% |
| 投资活动现金流净额 | -11.69 | -505.43% |
| 筹资活动现金流净额 | -0.85 | -130.90% |
风险提示
业绩可持续性风险
公司90%以上的收入和利润来自一次性BD授权,核心药品商业化进展缓慢,恩朗苏拜单抗等已上市产品上半年仅实现收入1.75亿元,同比增长87.07%,难以支撑业绩持续增长。若未来缺乏新的BD授权交易,公司业绩将面临断崖式下滑风险。
研发风险
公司ADC药物管线虽丰富,但多个核心产品如SYS6010处于Ⅲ期临床阶段,研发投入大、周期长,存在临床试验失败风险。同时高研发资本化率可能存在利润调节嫌疑,若未来研发项目失败,已资本化的开发支出将面临减值风险,对利润产生重大负面影响。
汇率风险
公司境外收入占比达80.99%,人民币升值导致汇兑损失3869.19万元,未来若人民币持续升值,将对公司业绩产生负面影响。公司未采取有效汇率对冲措施,面临较大外汇波动风险。
关联交易风险
公司与石药集团体系内公司存在大量关联交易,上半年关联采购额8773.75万元,关联销售额9498.77万元,交易定价公允性存疑。关联交易占比过高可能影响公司独立性,存在利益输送风险。
存货减值风险
本期存货跌价准备激增14倍,主要系部分保健品滞销,若市场需求进一步恶化,可能面临更大规模减值。存货结构中,保健品占比达35%,该类产品市场竞争激烈,存在持续滞销风险。
结论
石药创新2026年上半年业绩的爆发式增长主要依赖一次性BD授权收入,并非核心业务的真实增长。投资者应警惕剔除该因素后的业绩"原形",关注创新药管线研发进展和已上市产品商业化表现。公司需在保持研发投入的同时,加强成本控制和现金流管理,以应对后续可能的业绩波动。对于高研发资本化率、关联交易占比过高以及存货减值风险等问题,建议监管机构进一步核查,保护投资者利益。
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