科兴无血清狂犬病疫苗获批 市场滑向“存量红海”
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2026-08-19 22:23:00
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每经记者|陈星    每经编辑|魏官红    

近日,北京科兴控股(集团)有限公司旗下科兴(成都)生物制品有限公司研制的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)正式获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。

这款“成都造”疫苗凭借无血清、无动物源性的工艺特点,以及同时获批“5针法”和“简易4针法”的灵活免疫程序,成为国内首个符合世界卫生组织(WHO)推荐简易4针法的无血清狂犬病疫苗。

但该市场同样竞争激烈,据Frost & Sullivan(弗若斯特沙利文)统计,截至2025年1月,国内已有12家企业的人用狂犬病疫苗获得中检院批签发。该领域疫苗面临同质化过剩和技术升级,加上新玩家涌入,中国狂犬病疫苗行业正站在从“增量蓝海”滑向“存量红海”的临界点。

从源头规避过敏风险

传统狂犬病疫苗在生产中常需添加血清、动物源成分、抗生素、防腐剂等外源性物质。研究显示,这些成分可能与接种后的过敏反应相关。科兴此次获批的疫苗,在工艺上实现了重要突破。

该疫苗采用经美国典型培养物保藏中心(ATCC)认证的无血清、无动物源性Vero细胞(VeroSF-ACF)及rPV-2061病毒株,结合固定床生物反应器灌流培养技术,在全生产流程中做到无血清、无防腐剂、无抗生素、无明胶、无右旋糖酐的“五零”配方,从源头规避了因血清等外源成分导致的过敏风险。

在免疫程序上,该疫苗既支持传统5针法(第0、3、7、14、28天各接种1剂),也可采用WHO推荐的简易4针法(第0、3、7天,14天~28天任选一天各接种1剂),全程最快仅需14天即可完成免疫,为接种人群提供了更灵活的选择。

一项随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究显示,采用简易4针法接种该疫苗的受试者,首剂免疫后14天、全程免疫后3个月的抗体阳转率均达到100%;全程免疫后6个月,阳转率仍高于97.5%,优于对照疫苗96.5%的水平。

安全性方面,不良事件发生率与对照疫苗无显著差异,未观察到与疫苗接种有关的严重不良事件。

值得关注的是,这款“成都造”狂犬病疫苗在获批上市之前,已率先实现国际布局。

2025年11月,科兴与巴西卫生部签署了PDP(产品开发伙伴关系)项目,成为首个中标该项目的中国疫苗企业。科兴将与巴西当地研究所Tecpar和药企Eurofarma合作建设疫苗产业平台,未来10年向巴西提供总计约6000万剂狂犬病疫苗和水痘疫苗,这也是中国疫苗企业迄今获得的最长期、合同金额最大的一笔国际订单。

技术路线之争

目前国内狂犬病疫苗按细胞基质主要分为两大类:Vero细胞疫苗和人二倍体细胞疫苗,二者在技术、价格和市场格局上差异显著。

Vero细胞疫苗使用非洲绿猴肾细胞作为培养基质,生产成本低廉、产量高,是国内狂犬病疫苗的绝对主流。数据显示,Vero细胞狂犬病疫苗批签发占比常年维持在近90%的水平。包括成大生物、辽宁依生生物、长春卓谊生物、华兰疫苗、复星雅立峰等十余家企业均布局该品类。

人二倍体细胞疫苗则使用人源细胞(MRC-5等细胞株),被WHO称为预防狂犬病的“黄金标准疫苗”。其采用人源细胞基质,从源头消除动物源细胞残留DNA(脱氧核糖核酸)及蛋白风险,具有安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等优势。

但由于培养技术难度大、成本高、价格昂贵,人份价格在1500元~2000元。过去国内市场仅有康华生物独家生产,随着2026年2月成大生物人二倍体狂犬病疫苗获批上市,以及民海生物、百晖生物等企业相继入局,这一赛道正从“一枝独秀”走向“群雄逐鹿”。

市场增长仍在

狂犬病病死率接近100%,暴露后疫苗接种是唯一有效的临床干预手段。我国每年约4000万人次暴露,2025年城镇犬猫数量已达1.26亿只,刚性需求底座坚实。有预测称,狂犬病疫苗市场有望在2026年突破百亿元规模。

虽然不同机构预测均指向市场仍在扩容,但增速呈现放缓趋势。

复星安特金招股书引用的数据显示,中国人用狂犬病疫苗市场规模由2020年的60亿元增至2025年的88亿元,复合年增长率为7.8%。预期2030年增至114亿元,复合年增长率5.3%,2035年增至132亿元,复合年增长率3.1%。

而灼识咨询的预测相对乐观,认为市场规模将由2021年56亿元增加至2030年的148亿元,复合年增长率为11.4%。

然而,市场增长的另一面是竞争的白热化。据Frost & Sullivan统计,截至2025年1月,中国有23种人用狂犬病疫苗已上市,另有19种处于临床开发阶段。国内已有12家企业的人用狂犬病疫苗获得中检院批签发。

龙头企业的市场份额正被快速侵蚀。曾是绝对霸主的成大生物,以批签发量统计,其人用狂犬病疫苗市场份额从2019年的73.1%骤降至2024年的36.3%,接近“腰斩”。

成大生物在2025年年报中坦言,随着《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》在各省份陆续落地实施,人用狂犬病疫苗的国内市场规模有所收缩,且市场供大于求,竞争日趋白热化。

狂犬病疫苗产品单价也降幅显著。2024年,华兰疫苗将旗下冻干人用狂犬病疫苗采购结算价降至127元/支,下降幅度达38%,拉开了行业“价格战”的序幕。

有行业专家对《每日经济新闻》记者指出,狂犬病疫苗面临政策降量的大背景。上述2023年版处置规范显著压缩重复暴露针次,单次用量下降10%至60%。

面对国内竞争困局,龙头企业正加速出海寻找增量。成大生物2025年人用狂犬病疫苗出口331万人份,同比增长39%,出口规模创历史新高。而科兴的“成都造”疫苗在上市前即中标巴西PDP大单,也为行业提供了出海样本。

封面图片来源:每经媒资库AI图

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