艾美疫苗(06660)发布截至2026年6月30日止6个月的中期业绩，该集团取得收入3.51亿元;母公司拥有人应占亏损1.23亿元%;每股亏损0.1元。

2025年，公司四价流脑多糖疫苗顺利进入非洲市场，狂犬疫苗首次进入中美洲市场，乙肝疫苗也实现了首次出口。在注册推进方面，2026年上半年又开启了6个注册项目，涉及乙肝、甲肝、流脑疫苗在东南亚、南亚及非洲的三个国家。乙肝疫苗在东南亚积极开展注册流程，有望为当地预防乙肝提供新选择。甲肝疫苗于南亚的注册工作有序进行，致力于提升当地甲肝防控能力。同时，MPSV4疫苗也在中亚地区稳步推进注册，预计明年实现当地上市。

公司还全力为即将上市的迭代肺炎疫苗及无血清迭代狂犬病疫苗筹备国际商业化。目前已与西亚、东南亚等多国达成独家代理协议，搭建起产品进入当地市场的桥樑。同时，艾美疫苗与埃及正式签署针对迭代肺炎疫苗的谅解备忘录(MOU)，进一步拓展了在中东和北非地区(MENA)的市场布局，为未来销售增长奠定坚实基础。这些成绩展现了艾美疫苗强大的市场拓展能力，也预示着其在全球疫苗市场将发挥更为重要的作用。

在研产品中，公司紧跟国际市场需求布局产品管线。根据最新的世界卫生组织的疫苗预认证清单(2024–2026)，公司正快速推进研发的迭代肺炎疫苗和四价结合流脑疫苗，均属高优先认证的疫苗产品。此外，公司正在积极研发的呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗，也均属国际市场紧缺的品种。公司正在努力推动这些产品在国内外上市注册与销售、并实现疫苗的世界卫生组织预认证。

在售产品中，公司已上市的甲肝疫苗、乙肝疫苗和狂犬疫苗为世界卫生组织中优先认证的产品，这些产品均受到国际市场青睐。我们陆续推出疫苗全程温度监测系列产品，保障疫苗安全有效，覆盖冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)，以及甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)，适应更多差异化客户需求，提供给不同客户多种品规的选择，以及更好的疫苗温度控制和识别，进一步升级疫苗质量管理水平，提高产品的市场竞争力。

在产能建设方面，公司的迭代肺炎系列疫苗、迭代狂犬系列疫苗的GMP车间已分期建设完成，均满足国际标准，无血清迭代狂犬疫苗、高效价人二倍体狂犬疫苗、23价肺炎多糖疫苗及13价肺炎结合疫苗的III期临床样品、工艺验证样品均在上述车间生产，为相关产品上市后迅速出海做好了充分准备。

2026年下半年艾美疫苗将继续加速推进迭代狂犬系列疫苗等重磅产品的商业化落地与市场预热工作，深化与“一带一路”国家的合作纽带，让更多优质疫苗惠及全球未被满足的医疗需求。我们将以自主mRNA技术平台为引擎，突破呼吸道合胞病毒、带状疱疹等国际紧缺疫苗的研发壁垒，同时以智能化产能和全程温控体系，筑牢质量与供应的全球竞争力，致力于达成制造良心疫苗，健康天下苍生的使命。