葵花药业(002737)6月15日晚公告，公司控股子公司葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的氟比洛芬凝胶贴膏药品注册证书。

据介绍，氟比洛芬凝胶贴膏系处方药，适应症为骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。

葵花药业表示，公司聚焦“一老、一小、一妇”核心品类，实施特色化经营、差异化竞争。在“一老”领域品类布局中，公司已构建以消化系统用药为优势品类，以心脑血管、风湿骨病、痛症、补益健康为特色品类的产品管线，以黄金大单品、黄金单品群、品类集群共同筑牢公司在老慢病用药领域的竞争优势。

氟比洛芬凝胶贴膏是一种非甾体抗炎药（NSAID）的外用制剂，核心优势在于通过经皮给药技术直接作用于患处，在局部血药浓度维持效果良好的同时，显著减少了口服给药带来的胃肠道副作用。米内网数据显示，氟比洛芬凝胶贴膏是中国外用制剂市场累计销售额突破100亿元的品种，目前年销售额近40亿量级。

“此次氟比洛芬凝胶贴膏顺利获批，将助力公司切入痛症领域赛道。”葵花药业表示，公司将进一步丰富痛症贴剂产品管线，依托公司品牌影响力、成熟的销售渠道以及“黄金单品”运营经验，致力于将该品类培育为“一老”领域的新增长点，为公司业绩提升注入新动力。

此前，葵花药业还曾于6月4日晚公告，公司全资子公司哈尔滨葵花药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于盐酸氨溴索口服溶液申请注册上市许可的《受理通知书》。

据彼时公告，盐酸氨溴索口服溶液用于急、慢性支气管炎引起的痰液黏稠、咳痰困难。上述药品在获国家药品监督管理局注册上市许可申请受理后，将转入国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批，鉴于药品审评周期长、环节多，其间受不确定性因素影响，具体完成时间、审批结果存在不确定性。公司将积极推进该产品的上市许可工作并持续关注审批情况，及时履行信息披露义务。

葵花药业在2025年年度报告中表示，公司未来五年规划坚定聚焦“一老、一小、一妇”领域，实施特色经营、差异化竞争，并在生产、研发、营销、管理、资本运维、边际拓展等领域实施诸多规划与优化。

公司将通过打造黄金大单品、黄金单品集群，驱动业绩增长。在黄金单品获取方面，本质是获取优质品种，并购企业、购买成熟单品或企业自主研发等都是实现品种获取的重要手段，因此，以获取品种为目的的并购企业、购买药品文号，从业务管理维度均可视为研发投入，而不局限于传统意义上的自主研发。

2026年，公司项目制推动大品种获取，及新品种商业推广事项。大品种引入，重点聚焦“一老、一妇”领域；通过顶层设计、战略聚焦、一品一策、组合营销、样板打造、案例推广、专项跟踪，实现新产品商业化。同时，2026年，公司将推进投资、研发体系建设，完善管理机制，推动建立从立项到商业成果转化的全流程、全生命周期研发管理体系，实现研发项目的规范化、精细化管理，为企业高质量发展注入动力。