8月18日,康为世纪(688426)发布公告,公司全资子公司健为诊断自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。
该注册证于2026年8月17日批准生效,有效期至2031年8月16日。此次获证产品的主要用途是用于体外定性检测人咽拭子样本中肺炎支原体DNA及其抗生素耐药突变位点。
2026年一季度,康为世纪实现收入5900万元,归母净利润-1535万元。
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