贝达药业合作方DURAVYU关键III期未达主要终点 治疗负担降低42%
创始人
2026-08-18 22:13:01
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观点网讯：8月18日，贝达药业公告称，合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的首项关键III期临床试验LUGANO数据，该研究未达成预设主要终点，DURAVYU未实现相对于阿柏西普的非劣效。
该试验关键次要终点均达成，包括安全性良好、治疗负担降低42%、76%受试者第32周前未接受补充治疗。
第二项关键III期研究LUCIA顶线数据预计2026年第四季度公布，EyePoint计划或于2027年上半年向FDA提交NDA。
贝达药业已收到首付款及里程碑付款合计600万美元，该产品尚处临床试验阶段，不会对当期经营业绩产生重大影响。
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