国大药业(贵州)药业有限公司报告,由于部分批次产品存在信息追溯不完整、包装上印有未批准的“静脉曲张”字样,部分产品规格未按照批准的规格型号进行生产等原因,国大药业(贵州)药业有限公司对其生产的医用重组胶原蛋白修护凝胶(注册号: 黔械注准20252140093)、医用足部皮肤液体敷料(注册号:黔械注准20252140104)、医用妇科凝胶(注册号:黔械注准20252180103)、咽扁凝胶(注册号:黔械注准20252090047)、液体敷料(注册号:黔械注准20252140065)、医用重组胶原蛋白修复护理膜(注册号:黔械注准20252140092)、医用重组胶原蛋白痔疮凝胶(注册号:黔械注准20252140109)、疤痕修复凝胶(注册号:黔械注准20252140015)、远红外治疗凝胶(注册号:黔械注准20252090039)、医用护眼贴(注册号:黔械注准20252140069)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。